上海海圣生物的研究级水生模式动物养殖设备已被收录到科学出版社出版的《发育生物学》教科书中。我司坚持以高品质，严标准，先进的技术，做出优秀的设备，提供给国家科研人员，为整个教学及科研过程保驾护航，为我国的科学研究贡献自己的一份力量。下图为香港科技大学温子龙教授，设备则是上海海圣生物提供保存在香港大学的鱼，可以找到治愈痴呆的关键

又是一年6月6日放流日，这已是我们海圣参加放流的第七个年头。我们始终以坚定的使命感守护每一次不平凡的放流。今年迎来了上海市市委副书记、市长龚正出席2021年长江口珍稀水生生物增殖放流活动。根据多年连续参加长江口珍惜水生生物增殖放流活动的经验，我司专为中华鲟、胭脂鱼等珍惜特有鱼类量身订做的增殖放流设备，是目前中国最先进的放流槽之一，采用了特有的气动电动双重设计，坚持护生态促发展原则，将保护动物放流时的伤害降至最低，为国家级保护动物的增产做出了不可抹灭的贡献

随着“水中小白鼠”斑马鱼（模式动物）在科研领域的广泛应用，斑马鱼养殖系统不仅进驻到了科研单位、医院、生物科技企业，还在越来越多的高校实验室普及开来，其中当然少不了上海海圣的斑马鱼养殖设备！海圣凭借着产品安全稳定的性能、及时优质的售后服务和敢于突破的创新精神，获得了用户的认可和支持，拥有约80%的市场占有率！下文中应用到的均为海圣的产品！让我们一起来探索“水中小白鼠”斑马鱼和人类的那些“秘密”吧！原文转自https://mp.weixin.qq.com/s/SKVkphCUQPOzcNvi8Ke7nw “水中小白鼠”斑马鱼和人类的那些“秘密”驻青高校设有多个斑马鱼实验室，养殖数万条斑马鱼，正以其为模式动物开展造血干细胞、药学、免疫学等基础科学研究斑马鱼活泼好动、观赏性强，深受养鱼爱好者喜爱。可是，你能想到它还是高校、院所科研人员的“亲密伙伴”吗？在山东大学青岛校区第周苑B座实验室内，千余个闪着蓝光的水箱整齐排列，许多只有一寸多长的条纹小鱼在水中嬉戏。这种小鱼便是被称为“水中小白鼠”的斑马鱼。因其全身布满多条深蓝色条纹似斑马，故而得名斑马鱼。斑马鱼具有体外受精和发育、早期胚胎透明、产卵量多、繁殖快以及基因与人类基因相似度高等特点，成为大生命科学领域模式动物的“后起之秀”。在山东大学青岛校区，一排排斑马鱼房排列整齐。放眼全球，众多国家的大学、科研机构都设有斑马鱼实验室。在青岛，山东大学青岛校区、中国海洋大学、青岛农业大学等高校也拥有多个斑马鱼实验室，养殖了数万条斑马鱼。目前，岛城科研人员正以斑马鱼为模式动物开展造血干细胞、脊柱发育、药学、免疫学等基础科学研究，解码生命奥秘，探寻重大疾病治疗路径，为人类健康事业发展筑基。模式动物“新宠”，87%基因与人类相似人体有200多种细胞类型，它们从同一个受精卵发育而来，拥有几乎完全一样的基因组信息，但形态和功能却千差万别，这个生命过程至今仍有许多问题待解。与人类基因高度相似的模式动物，则为科研人员开启了一扇窥探生命奥秘的窗户。科学家通过对选定的动物物种展开科学研究，揭示某种具有普遍规律的生命现象，对于理解人类生命科学、疾病预防和治疗以及药物研发等意义重大。此前，人们所熟知的模式动物主要是实验室里的小白鼠。但小白鼠等哺乳类动物胚胎一般都在母体内发育，不便于研究观察。而斑马鱼是一种分布于孟加拉国、印度、巴基斯坦等国家和地区的淡水鱼，它体型小、长约4厘米，具有体外受精、体外发育、早期胚胎透明等特点。这些特点给了人们观察其发育过程的机会。此外，斑马鱼兼具诸多优势，因而成了科研人员的“新宠”。“斑马鱼基因与人类基因相似度高达87%，其早期胚胎发育过程跟人类高度相似。从受精卵分裂成多个细胞，到完成胚胎发育，形成外胚层、中胚层、内胚层，进而分别发育成表皮、神经系统、肠道、肌肉、骨骼和脉管系统等一系列的发育过程，均可以通过不同的转基因标记在显微镜下观察。这非常便于我们了解生命演进的全过程。”山东大学生命科学学院院长刘峰已与斑马鱼打了23年交道，对这个科研上的“合作伙伴”非常熟悉。刘峰团队的实验室内养殖了万余条斑马鱼，不仅有足够的数量应对科学实验，而且还具有品系多样化的特点。“每个品系都有不同的特点，从而满足不同的科研需求，比如说有的品系是透明的，有的品系血液可以发出荧光。”刘峰进一步解释。除了便于观察研究，斑马鱼还有养殖方便、繁殖周期短的优势。它从受精卵到一条“长出小尾巴”并能游动的斑马鱼胚胎个体只需24小时。斑马鱼一次性产卵数量非常可观，一尾雌鱼每次产卵数量有200-400枚。这些特点便于科研人员进行遗传学筛选。“相比小白鼠等模式动物，斑马鱼个体小、养殖成本低，适合实验室养殖，具备模式动物应该具有的特点。”中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所纤毛与器官发育实验室副教授谢海波介绍，他们实验室的斑马鱼房启用于2013年，目前约有2.5万条斑马鱼。不过，斑马鱼也有“娇贵”的一面，如：养殖水温要维持在28至29摄氏度之间，pH值、盐离子浓度等要维持在一定范围内，要有规律的光照周期。任何一个环节出现差错都可能会影响斑马鱼的正常发育。山大生命科学学院斑马鱼实验室2023级博士研究生金汉卿表示，他们曾经遭遇过斑马鱼不产卵的问题，“后来发现是实验室凌晨3点自动开灯导致斑马鱼作息紊乱”。相关研究可用于人类疾病预防和控制斑马鱼房内，一条条斑马鱼正在各自的“小房子”里欢快游动；斑马鱼房外，山大生物与医药专业研一学生赵慧颖正屏住呼吸，借助显微镜，用针头不及头发丝百分之一粗细的显微注射针向凹槽内小米粒大小的斑马鱼胚胎注射吗啉代寡核苷酸，以改变其某种基因的表达，进而研究可能导致的发育表型。在这个实验室里，类似的基因编辑、原位杂交、显微注射mRNA等调控基因表达的实验几乎每天都在开展。刘峰表示，科研人员所做的工作就是在反复的基因调控实验中，开展发育、疾病和再生医学等方面基础研究，回答最基本的生物学问题，从而更好服务于人类健康事业。刘峰多年来主要从事血液系统发生的遗传和表观遗传调控机制研究。他领衔的造血干细胞发育与再生课题组以斑马鱼等为模式动物，研究血液系统发生的分子机制，尤其是血液与心血管干细胞/前体细胞的形成，造血干细胞命运决定、维持及分化等。“研究模式动物中的造血干细胞，会帮助我们回答人类造血干细胞是如何起源、怎样运行的。通过基因编辑、小分子化合物诱导等方式改变基因表达，可以把皮肤细胞等变成造血干细胞。未来，技术成熟时，有望‘制造’出数目多、功能好、可移植、能治病的造血干细胞，以用于白血病等恶性血液疾病的治疗。”刘峰介绍，团队在造血干细胞产生、扩增及分化等方向取得了一系列研究成果，其中，2017年在《自然》杂志发表的论文首次揭示了m6A mRNA甲基化修饰在脊椎动物造血干细胞命运决定中的调控机制，被评为2017年度“中国生命科学领域十大进展”。在中国海洋大学，海洋生物多样性与进化研究所、医药学院的科研人员正在将斑马鱼作为模式动物开展脊柱侧凸、药物研发等研究工作。海大海洋生物多样性与进化研究所副所长赵呈天团队长年以斑马鱼等为模式动物开展纤毛生物学研究。2018年，赵呈天团队首次解释了斑马鱼纤毛突变引起胚胎体轴发育缺陷和成鱼脊柱弯曲的分子机制。此后，赵呈天团队与医院合作获得青少年脊柱侧凸患者数据，发现青少年特发性脊柱侧凸（AIS）患者存在与斑马鱼一样的发病机理，这使他们的研究成果更有现实应用的价值。作为赵呈天团队的一员，谢海波介绍：“我国有近500万的脊柱弯曲患者，且以每年30万人数递增，其中最为常见的是AIS患者。该成果对AIS疾病的预防和诊断都具有重要参考价值。”中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所副教授谢海波在工作中。在青岛农业大学蓝谷校区，海洋科学与工程学院科研人员正在以斑马鱼为模式动物开展免疫学研究。青岛斑马鱼实验室期待更多成果产出中国国家斑马鱼资源中心是国际学术界公认的与位于美国的国际斑马鱼资源中心、位于德国的欧洲斑马鱼资源中心并列的全球三大斑马鱼资源库之一。该中心网站显示，在我国，共有超过500个斑马鱼实验室。“保守估计，全国大约有一半的斑马鱼实验室设在高校和科研院所。”刘峰除了担任山东大学生命科学学院院长外，还担任国际斑马鱼学会主席、中国动物学会斑马鱼分会理事长，对全国斑马鱼实验室建设颇为了解。山东大学生命科学学院院长刘峰（中）已与斑马鱼打了23年交道。各斑马鱼实验室分别结合自身所长，开展不同领域的科学研究。今年4月，广东医科大学与东莞兰卫医学检验实验室联合共建的“斑马鱼模式动物研究与创新应用实验室”，以斑马鱼为主要研究动物模型，结合发育生物学、病理学和药理、毒理学等，致力于发育及疾病动物模型构建、疾病发生发展的机制研究，同时开展药物筛选等应用技术研究；上海交通大学科研人员以斑马鱼为模式动物，持续开展心血管、肝癌等各类疾病模型构建，同时开展发育遗传学、毒理学检测、纳米材料物性分析、环境毒性与人类健康等领域研究。除了基础科学研究，斑马鱼在水质检测、护肤品研发等领域也有着广泛的应用，有护肤品企业建立多种斑马鱼实验模型，用于产品功效及安全性评价等。从全球来看，科研人员以斑马鱼为动物模型，已在生物学、肿瘤学、毒理学、生殖医学、遗传学、神经科学、环境科学、干细胞以及再生医学和进化理论等领域取得重要进展。期待青岛斑马鱼实验室有更多的成果产出，为大健康产业添砖加瓦。●斑马鱼基因与人类基因相似度高达87%，其早期胚胎发育过程跟人类高度相似●具有体外受精、体外发育、早期胚胎透明等特点，让人们能够观察其发育过程●在造血干细胞产生、扩增及分化研究，AIS疾病的预防诊断等方面具有重要参考价值

斑马鱼属于诸多鱼群种类中对于水质、养殖技术方面要求较高的一类鱼群，通常情况下其可养殖寿命在两年到三年左右不等。对于专门从事大批量斑马鱼养殖的人群而言，需要应用专业的斑马鱼养殖系统，这样才能更好的提升鱼群养殖的成活率，延长鱼群可生存寿命。　　哪些因素可能会影响到斑马鱼的存活时间　　1、疾病因素。不管是进行哪类生物的养殖，疾病导致生物死亡都属于比较常见的因素，对于斑马鱼养殖而言也不例外。在对斑马鱼做正常养殖的过程中，疾病感染、非正常生存环境导致死亡等，都属于常见诱因。一般应用专业的斑马鱼养殖系统进行该类鱼群的养殖，可有效规避疾病、非正常生存环境等所引发的鱼群死亡情况的发生。　　2、意外死亡因素，比较常见的如水体温度波动过大、被其他类型的鱼群所吞食等。这类情况的发生，多是在一些户外养殖中发生，而对于专业从事斑马鱼养殖的养殖户而言，出现该类情况的可能性较小。　　对于想要做少数斑马鱼养殖的群体而言，若不想要引入斑马鱼养殖系统且延长斑马鱼寿命，需多注意以下几点　　1、放入斑马鱼之前，先养好水，只有水质条件满足斑马鱼的生存，才能更好的规避鱼体不适应环境而触发死亡类问题的发生。　　2、保持整个水质的清澈，且注意维持整个水温、水质的质量，尽量将其温度控制在25到26度左右。　　3、做好斑马鱼其鱼食存放以及喂养量方面的控制，喂养过量或不足等都不利于斑马鱼的正常生长。

　　海圣祝贺华东师大钟涛教授团队阐释组蛋白修饰是协调造血干细胞分化的关键检测点，刊登于国际知名期刊PNAS。钟涛教授团队使用的海圣斑马鱼实验繁育系统开展科学研究。原文转自https://www.ecnu.edu.cn/info/1094/61875.htm华东师大科研团队阐释组蛋白修饰是协调造血干细胞分化的关键检测点　　造血干细胞（Hematopoietic and progenitor cells,HSPCs）是一群具有增殖、分化和重建能力的异质性干祖细胞。造血干细胞的多样性分化对于维持外周血稳态与功能至关重要，多种血细胞分化平衡的破坏会导致贫血或恶性血液疾病。在血液形成过程中，造血干细胞是从主动脉-性腺-中肾区（Aorta-Gonad-Mesoneph,AGM）动脉腹侧生血内皮中产生，随后迁移至哺乳动物的胎肝（Feter Liver）或斑马鱼的尾部造血组织（Caudal Hematopoietic Tissue）进行快速增殖和分化，最终定植于骨髓或肾脏，维持成体造血。造血干细胞的扩增与分化受到内源性因子和周围微环境的综合调控。在稳态或应激条件下，造血干细胞如何协调其造血干性与多种血细胞分化一直是生物医学研究领域中的一个基本科学问题，相关细胞分子机制及关键因子还知之甚少。　　2022年12月28日，华东师范大学生命科学学院钟涛教授团队在国际知名期刊 PNAS 上，在线发表题了"Atf7ip and Setdb1 interaction orchestrates the hematopoietic stem and progenitor cell state with diverse lineage differentiation" 的研究论文。该工作应用发育生物学、表观遗传学及基因组学方法揭示了 ATF7IP/SETDB1 介导的组蛋白甲基化修饰是协调 HSPC 干细胞状态与多种血液谱系分化的一个关键检测点（CHECKPOINT），用于维持红系、髓系和淋巴系等多种细胞的平衡分化及血液系统的正常循环与功能。PNAS刊登钟涛教授团队研究论文　　ATF7IP是一种表观调控因子，属于MCAF/AM基因家族，通过调节组蛋白甲基转移酶SETDB1核定位与泛素化，促进其H3K9甲基转移酶活性。研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建了atf7ip和setdb1斑马鱼突变体，发现atf7ip或setdb1缺失导致造血干细胞扩增受损与髓系分化偏倚，伴随红细胞和淋巴细胞的减少。由于atf7ip和setdb1是广泛表达的表观因子，研究人员应用细胞移植、异体共生及组织特异性过表达实验，证明atf7ip/setdb1以细胞自主性方式调节造血干细胞扩增与分化。有趣的是，通过延时影像和谱系示踪技术发现，atf7ip缺失的造血干细胞在减弱增殖能力的同时提高了髓系分化潜能。通过HSPC微量ChIP-seq、ATAC-seq、RNA-seq组学分析和其他实验研究表明，敲除Atf7ip或Setdb1导致细胞周期抑制因子Cdkn1a和髓系分化关键因子Cebpb启动子区域H3K9me3沉积减少，染色质开放程度增加，引起造血干细胞扩增受阻，进而促进髓系单核细胞和中性粒细胞分化。为了进一步证明Cdkn1a和Cebpb在调控造血干细胞增殖与分化中的作用，研究人员利用吗啡啉（Morpholine）技术将Atf7ip和Setdb1突变体中的Cdkn1a和Cebpb分别敲降，结果显示Cdkn1a的缺失能部分挽救受损的造血干细胞和红系分化，而Cebpb的缺失则能抑制髓系分化偏倚。Atf7ip缺失的造血干细胞在降低增殖能力的同时被赋予了髓系分化潜能　　转座子（Transposable Elements）是真核细胞基因组的重要组成部分，如何精准调控其转座活性对于维持基因组稳定性十分重要。研究人员发现Atf7ip/Setdb1介导的H3K9me3修饰主要富集在造血干细胞DNA转座子和逆转录转座子（LTR、LINE、SINE）区域。Atf7ip与Setdb1相互作用，催化LTR和LINE调控区域H3K9me3修饰，减弱染色质开放程度，沉默LTR与LINE表达，从而抑制Mda5/Rig-I受体介导的天然免疫应答，阻滞应激驱动的过量髓系分化，以维持血液系统的正常发育与分化。为了探究组蛋白甲基化修饰在人类造血干细胞发育与分化及疾病中的作用，研究人员利用骨髓移植和集落形成实验，证明人类CD34+造血干细胞中ATF7IP缺失显著降低其造血重建能力，但保留其髓系分化潜能；同时发现ATF7IP在急性髓系白血病细胞中高表达，敲除ATF7IP/SETDB1能够抑制急性髓系白血病细胞的生长，促进髓系分化和天然免疫应答。综上所述，该研究论文揭示了ATF7IP/SETDB1介导的H3K9me3沉积和染色质重塑在控制造血干细胞扩增与多种血细胞分化中的一个重要调控机制，为人类血液疾病的干预提供了新思路和新策略。Atf7ip与Setdb1相互作用介导组蛋白甲基化沉积和染色质重塑　　华东师大生命科学学院博士研究生吴佳欣、李娟、刘国龙和同济大学生物科学与技术学院博士研究生陈康为该论文的共同第一作者，华东师大钟涛教授为本文通讯作者，东南大学谢芃研究员为共同通讯作者。钟涛教授团队的科学研究是以斑马鱼和小鼠为模式动物，结合人类干细胞，应用发育生物学、表观遗传学与基因编辑方法研究心脏、血液与血管发育分化及人类疾病发生机制。长期以来，研究成果以第一或通信作者发表在 Cell，Nature，Science，PNAS 和 NatureCell Biology 等国际顶级杂志，关于动静脉血管内皮细胞分化的重大研究成果被美国大学经典教科书《发育生物学》（第十版）采用。研究团队长期得到科技部国家重点研发计划和国家基金委项目的资助。华东师大生命科学学院钟涛教授团队（左起李娟、钟涛、吴佳欣、陈雯琪）附：　　论文链接：Atf7ip and Setdb1 interaction orchestrates the hematopoietic stem and progenitor cell state with diverse lineage differentiation来源丨生命科学学院、科技处　编辑丨杜玥　编审丨郭文君